Противовирусный препарат с действующим веществом «молнупиравир» обладает выраженным противовирусным эффектом, подавляя репликацию коронавируса SARS-CoV-2 в организме инфицированного человека. Это позволяет заболеванию протекать быстрее и легче. Согласно данным клинических исследований, госпитализация пациентов с COVID-19 на фоне приема этого лекарства требовалась вдвое реже, чем в контрольной группе, получавшей традиционное лечение.

«Молнупиравир» стал первым пероральным противовирусным средством от COVID-19, которое можно применять амбулаторно. Ранее мощные противовирусные препараты от коронавирусной инфекции требовали инъекционного или капельного введения и использовались только в стационарах. Таблетка будет назначаться дважды в день уязвимым пациентам, у которых недавно диагностировано заболевание. В клинических испытаниях этот препарат, изначально разработанный для лечения гриппа, снизил риск госпитализации или смерти примерно на 50%.

Министр здравоохранения Великобритании Саджид Джавид отметил, что это лечение «изменило правила игры» для самых слабых и ослабленных пациентов. В своем заявлении он подчеркнул, что сегодня является историческим днем для страны, так как Великобритания первой в мире одобрила противовирусное средство, которое можно принимать дома от COVID-19.

Препарат «молнупиравир» был разработан американскими фармацевтическими компаниями Merck, Sharp and Dohme (MSD) и Ridgeback Biotherapeutics. В США препарат пока не зарегистрирован, хотя уже планируется выделение 1 миллиарда долларов на его закупку. Великобритания согласилась закупить 480 000 курсов, первые поставки ожидаются к середине ноября. Препарат будет предоставляться как вакцинированным, так и невакцинированным гражданам в рамках национального исследования, которое позволит собрать дополнительные данные о его эффективности.

Для достижения максимальной эффективности препарат необходимо начинать принимать на ранней стадии заболевания — в течение не более пяти дней после появления симптомов. Разработчики указывают, что механизм действия «молнупиравира» основан на подавлении выработки фермента, который вирус использует для создания собственных копий, что делает его потенциально эффективным и против новых вариантов коронавируса.

Регулирующий орган Великобритании, MHRA, разрешил использование таблетированной формы препарата у людей с легкой и средней степенью COVID-19, имеющими хотя бы один фактор риска развития тяжелого течения заболевания, такой как ожирение, пожилой возраст, диабет или сердечные заболевания.

В России летом прошлого года были зарегистрированы три лекарства с действующим веществом «фавипиравир» для лечения коронавируса, однако результаты их исследований не публиковались в международных медицинских изданиях. В Японии клинические испытания фавипиравира были прекращены, так как препарат был признан неэффективным против новой коронавирусной инфекции. В России данный препарат также используется для амбулаторных пациентов, но в других странах он не применяется.