В ходе прямого эфира, организованного в рамках просветительской кампании «Разберемся в вакцинах вместе», руководитель лаборатории механизмов популяционной изменчивости патогенных микроорганизмов Владимир Гущин отметил, что процесс регистрации находится на завершающей стадии.

По словам Гущина, «мы уже фактически находимся на финишной прямой», и диалог с ВОЗ налажен. Он подчеркнул, что для успешной регистрации вакцины необходимо подготовить ряд документов, что позволит ВОЗ завершить процедуру в ближайшее время. Это заявление стало важным шагом в контексте продолжающейся борьбы с пандемией COVID-19.

Ранее ВОЗ перезапустила процесс одобрения «Спутника V» для экстренного применения. В настоящее время процедура переквалификации вакцины находится на завершающей стадии, и ожидается, что инспекционная группа вскоре посетит Россию для оформления необходимых документов.

Глава Минздрава России Михаил Мурашко также прокомментировал ситуацию, отметив, что основная проблема с регистрацией вакцины в ВОЗ связана с различиями в подходах к регистрации новых препаратов. Он уточнил, что к документам были вопросы, однако к самому продукту претензий не возникло.

Вакцина «Спутник V» является первой в мире вакциной против коронавируса и на сегодняшний день зарегистрирована в 70 странах, охватывающих население около четырех миллиардов человек, что составляет более 50% населения Земли. По количеству одобрений со стороны государственных регуляторов «Спутник V» занимает второе место в мире, что подчеркивает его значимость в глобальной борьбе с COVID-19.