После завершения испытаний агентство намерено зарегистрировать препарат и объявить его название. Это важный шаг в борьбе с пандемией, и результаты испытаний будут иметь значительное значение для дальнейшего распространения вакцины.

Разрешение на проведение клинических испытаний вакцины было выдано Минздравом России еще в июле. В рамках II фазы клинических испытаний будет задействовано 200 добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет. Препарат будет вводиться в две дозы с интервалом в три недели, что соответствует современным рекомендациям по вакцинации.

Разработчиком вакцины является петербургский НИИ вакцин и сывороток ФМБА России. Доклинические исследования препарата завершились в июне, и теперь внимание сосредоточено на оценке его безопасности и эффективности в ходе клинических испытаний. Цель новой вакцины заключается в развитии клеточного иммунитета, что достигается за счет использования консервативных белков вируса, которые менее подвержены мутациям.

По итогам II фазы клинических испытаний ФМБА планирует подать заявку на регистрацию вакцины в Минздрав России. Это важный шаг, который может привести к расширению доступных средств борьбы с COVID-19 и укреплению иммунной защиты населения. Подробности о названии вакцины и ее характеристиках будут озвучены после завершения испытаний.