Это решение стало следствием заявления компании-разработчика Gilead, которая попросила исключить препарат из государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС).

Препарат «Веклури» представляет собой концентрат для приготовления раствора для инфузий с дозировкой 5 мг/мл. Он был зарегистрирован в ГРЛС в октябре 2020 года, однако действие регистрационного удостоверения завершилось в январе 2022 года. В письме Минздрава к Gilead, копия которого имеется в распоряжении новостного сайта, подтверждается, что министерство одобрило заявку фармкомпании на отмену регистрации.

По данным аналитической компании AlphaRM, в течение первых восьми месяцев 2021 года в России было продано 7,6 тысячи упаковок ремдесивира в форме лиофилизата на сумму 132,7 миллиона рублей. Этот препарат использовался для лечения COVID-19, что сделало его особенно актуальным в условиях пандемии.

Тем не менее, несмотря на отмену регистрации «Веклури», стало известно, что российское правительство планирует потратить более 4 миллиардов рублей на закупку ремдесивира. В начале текущего года компания «Фармасинтез» получила принудительную лицензию на производство ремдесивира, что позволит обеспечить доступность препарата на российском рынке. Патент на оригинальный ремдесивир по-прежнему принадлежит компании Gilead Sciences.