26.10.2021 3498
Согласно данным заключительного этапа исследований, препарат Imfinzi, разработанный компанией AstraZeneca, способен эффективно бороться с этой формой рака. Лекарственное средство уже получило одобрение во многих странах для лечения немелкоклеточного рака легких и рака мочевого пузыря.
Британско-шведская фармацевтическая компания AstraZeneca сообщила, что препарат Imfinzi (durvalumab) в комбинации со стандартной химиотерапией значительно увеличил общую выживаемость среди пациентов с поздней стадией рака желчных протоков. Производитель также отметил, что сочетание Imfinzi с химиотерапией способствовало увеличению выживаемости без признаков прогрессирования заболевания.
Данные были получены в результате проведения фазы III исследования TOPAZ-1, в котором приняли участие 685 пациентов с неоперабельным прогрессирующим или метастатическим раком желчных протоков. Пациенты были случайным образом разделены на две группы: одна получала только химиотерапию, а другая — ее комбинацию с Imfinzi. Суммарная эффективность для пациентов, проходивших комбинированную терапию, оказалась выше, чем для тех, кто получал только химиотерапию.
AstraZeneca добавила, что Imfinzi в сочетании с химиотерапией показали хороший профиль безопасности и не привели к увеличению случаев прекращения лечения из-за побочных эффектов. Полученные результаты будут вскоре представлены регулирующим органам.
«Мы считаем, что продемонстрированные существенно более высокие показатели выживаемости знаменуют собой новую эру иммунотерапевтического лечения этого губительного заболевания», — подчеркнула исполнительный вице-президент AstraZeneca Сюзан Гэлбрейт, ответственная за исследования и разработки в области онкологии.
Imfinzi представляет собой моноклональное антитело, которое связывается с белком PD-L1 и блокирует его взаимодействие с белками PD-1 и CD80, благодаря чему опухоль теряет способность уклоняться от иммунитета. Препарат является единственной одобренной иммунотерапией при неоперабельном немелкоклеточном раке легкого III стадии и разрешен в нескольких странах для лечения рака мочевого пузыря.
Британско-шведская фармацевтическая компания AstraZeneca сообщила, что препарат Imfinzi (durvalumab) в комбинации со стандартной химиотерапией значительно увеличил общую выживаемость среди пациентов с поздней стадией рака желчных протоков. Производитель также отметил, что сочетание Imfinzi с химиотерапией способствовало увеличению выживаемости без признаков прогрессирования заболевания.
Данные были получены в результате проведения фазы III исследования TOPAZ-1, в котором приняли участие 685 пациентов с неоперабельным прогрессирующим или метастатическим раком желчных протоков. Пациенты были случайным образом разделены на две группы: одна получала только химиотерапию, а другая — ее комбинацию с Imfinzi. Суммарная эффективность для пациентов, проходивших комбинированную терапию, оказалась выше, чем для тех, кто получал только химиотерапию.
AstraZeneca добавила, что Imfinzi в сочетании с химиотерапией показали хороший профиль безопасности и не привели к увеличению случаев прекращения лечения из-за побочных эффектов. Полученные результаты будут вскоре представлены регулирующим органам.
«Мы считаем, что продемонстрированные существенно более высокие показатели выживаемости знаменуют собой новую эру иммунотерапевтического лечения этого губительного заболевания», — подчеркнула исполнительный вице-президент AstraZeneca Сюзан Гэлбрейт, ответственная за исследования и разработки в области онкологии.
Imfinzi представляет собой моноклональное антитело, которое связывается с белком PD-L1 и блокирует его взаимодействие с белками PD-1 и CD80, благодаря чему опухоль теряет способность уклоняться от иммунитета. Препарат является единственной одобренной иммунотерапией при неоперабельном немелкоклеточном раке легкого III стадии и разрешен в нескольких странах для лечения рака мочевого пузыря.