Это решение касается препарата, который использовался для лечения гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний. В результате отзыва, препарат, зарегистрированный под номером ЛС-001078 с 13 июля 2011 года, исключен из государственного реестра лекарств.

Кроме «Интерферона человеческого лейкоцитарного», производитель решил отозвать регистрацию еще семи препаратов. В списке оказались как растительные, так и синтетические средства. В частности, это препараты «Валерианы корневища с корнями» в двух формах - порошке и измельченных корнях, а также «Грудной сбор №1», который представляет собой сбор измельченных трав.

Также из реестра исключены «Горца птичьего (спорыша) трава» в измельченном виде, «Линкомицин» в растворе для внутривенного и внутримышечного введения, а также «Пентоксифиллин» в растворе для внутривенного и внутриартериального введения. Последним в списке стал препарат «Простакор», лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения.

Решение об отзыве регистрации препаратов было оформлено в соответствии с приказом Минздрава от 22 октября 2021 года, номер которого 20-3/2963. Информация об отмене регистрации была размещена в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС).

Данное решение может оказать влияние на доступность этих препаратов на российском рынке, что в свою очередь может сказаться на лечении пациентов, нуждающихся в данных средствах.