Это решение было обусловлено низкой эффективностью вакцины и длительными сроками выхода на рынок.

CureVac сообщила, что не будет подавать заявку на свою вакцину «первого поколения» CVnCoV в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA). Летние испытания III фазы продемонстрировали, что вакцина защищает пациентов от заражения только в 47% случаев. Компания объяснила такие результаты появлением новых штаммов коронавируса.

Кроме того, CureVac считает, что регистрация вакцины могла бы состояться уже во II квартале следующего года, однако к этому времени истечет контракт на поставку препарата в Европейский Союз. В прошлом месяце компания также отменила контракты на производство CVnCoV с двумя потенциальными партнерами.

После объявления о прекращении разработки вакцины акции CureVac упали почти на 14%, достигнув минимума с момента листинга в августе прошлого года. Теперь компания сосредоточится на совместной разработке вакцин «второго поколения» с GSK. Ожидается, что клинические испытания новой вакцины начнутся в ближайшие месяцы, а одобрение регулирующих органов будет получено в 2022 году. Результаты испытаний на животных показали высокий потенциал новой вакцины по сравнению с оригиналом.

Стоит отметить, что в прошлом месяце компания Sanofi также отказалась от планов по выпуску собственной вакцины против COVID-19 на основе мРНК из-за высокой конкуренции со стороны таких компаний, как BioNTech, Pfizer и Moderna. Вместо этого Sanofi будет использовать технологию, приобретенную после поглощения компании Translate Bio, которую можно применять и в вакцинах против гриппа и других заболеваний.