Это стало возможным благодаря AZD7442, первой противоковидной комбинации антител, обладающей как профилактическим, так и терапевтическим действием. Результаты клинических испытаний были опубликованы на официальном сайте компании.

AZD7442 прошел фазу III испытаний под названием TACKLE, в которых принимали участие 903 пациента из 13 стран. Участники были разделены на две группы: одна получала препарат, а другая – плацебо. Примечательно, что 90% участников имели сопутствующие заболевания, что подчеркивает важность препарата для уязвимых групп населения. В ходе исследования было зафиксировано 18 случаев летального исхода в группе, получавшей AZD7442, по сравнению с 37 случаями в группе плацебо.

Компания AstraZeneca планирует провести переговоры с органами здравоохранения на основе полученных данных. Ранее производитель уже подал заявку на одобрение AZD7442 в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Исследования также показали, что препарат способен снижать число симптоматических случаев COVID-19 на 77%.

AZD7442 представляет собой комбинацию двух антител длительного действия – tixagevimab и cilgavimab. Эти антитела были получены из В-лимфоцитов, пожертвованных пациентами, которые выздоровели после заражения SARS-CoV-2. Таким образом, AZD7442 стал первым лекарственным средством, успешно прошедшим фазу III исследований и продемонстрировавшим потенциал как для профилактики, так и для лечения COVID-19.