Это предложение было озвучено в официальном Twitter аккаунте вакцины и сделано на фоне публикации в научном журнале The Lancet, где сообщалось о значительном снижении эффективности вакцины Pfizer через полгода после полного курса прививок.

В связи с этим, как в США, так и в Европе, уже началась ревакцинация наиболее уязвимых групп населения. В Израиле введение бустерной дозы стало обязательным для сохранения «зеленого паспорта». В РФПИ отметили, что «Спутник Лайт» следует рассмотреть в качестве бустерного укола, учитывая снижающуюся эффективность вакцины Pfizer.

Ранее, в августе, фонд уже обращался к компании Pfizer с предложением использовать «Спутник Лайт» для усиления эффекта первой вакцинации, однако тогда речь шла не о ревакцинации. Глава РФПИ Кирилл Дмитриев заявил, что «Спутник Лайт» может служить бустером для любых зарубежных вакцин, и это подтверждается регистрационным удостоверением.

Исследования комбинированного применения различных вакцин проводятся в разных странах. Например, людям с риском тромбоза, получившим первую дозу вакцины AstraZeneca, рекомендовали сделать вторую дозу вакцины Pfizer. Испытания по комбинированию «Спутника» с другими препаратами были проведены в Азербайджане, ОАЭ и Аргентине, и их результаты показывают высокую безопасность и эффективность.

Кроме того, российская компания Biocad сообщила о положительных результатах клинических исследований своего препарата левилимаб, который, изначально созданный для лечения ревматоидного артрита, оказался эффективным в лечении COVID-19 и предотвращении цитокинового шторма. Результаты исследования показали, что применение левилимаба вместе со стандартным лечением у пациентов с коронавирусной пневмонией приводило к улучшению состояния в 1,5 раза чаще, чем в группе, не получавшей препарат.

Также Biocad анонсировала разработку оригинальной вакцины от COVID-19, которая требует только однократного применения. Исследования показали высокую эффективность этого вакцинного кандидата. Первая фаза клинических испытаний проходит с участием 160 добровольцев, и компания планирует строго следовать общепринятым протоколам до 2026 года. Новый препарат представляет собой рекомбинантную векторную вакцину для однократного внутримышечного введения.