06.10.2021 6319
Данное предложение было опубликовано в официальном Twitter-аккаунте вакцины и последовало после публикации в журнале The Lancet данных о значительном снижении эффективности вакцины Pfizer через полгода после полного курса прививок.
В связи с этим, в США и Европе уже началась ревакцинация наиболее уязвимых групп населения, а Израиль объявил о введении бустерной дозы, обязательной для сохранения «зеленого паспорта». В РФПИ отметили, что с учетом снижающейся эффективности вакцины Pfizer, стоит рассмотреть «Спутник Лайт» в качестве бустерного укола.
Ранее, в августе, фонд уже обращался к компании Pfizer с предложением использовать «Спутник Лайт» в качестве третьего укола для повышения эффективности первой вакцинации. Глава РФПИ Кирилл Дмитриев подчеркнул, что «Спутник Лайт» может служить бустером для любых зарубежных вакцин. В настоящее время фонд также реализует проект по совместному использованию вакцин с компанией AstraZeneca.
Исследования по комбинированному применению различных вакцин проводятся в разных странах. Например, в некоторых регионах людям с риском тромбоза, получившим первую дозу вакцины AstraZeneca, рекомендуют сделать вторую дозу препаратом Pfizer. Испытания «Спутника» в комбинации с другими вакцинами проводились в Азербайджане, ОАЭ и Аргентине, и результаты оказались положительными — безопасно и эффективно.
Кроме того, российская компания Biocad сообщила о новых разработках в области лечения COVID-19. Препарат левилимаб, изначально созданный для лечения ревматоидного артрита, продемонстрировал эффективность в лечении коронавирусной инфекции и предотвращении цитокинового шторма. Результаты клинических исследований были опубликованы в научно-медицинском журнале Inflammation Research.
По данным Biocad, применение левилимаба в сочетании со стандартной терапией у пациентов с коронавирусной пневмонией приводило к значительному улучшению состояния. Директор департамента клинической разработки компании Юлия Линькова отметила, что около 20% случаев COVID-19 могут прогрессировать в тяжелую форму, что требует эффективной терапии для предотвращения цитокинового шторма.
Также Biocad анонсировала разработку оригинальной вакцины от COVID-19, которая предполагает однократное введение. По словам руководителя отдела разработки продукта Александра Прокофьева, результаты предварительных исследований показывают высокую эффективность вакцинного кандидата. Первая фаза клинических испытаний включает 160 добровольцев, и компания намерена следовать всем общепринятым протоколам до завершения цикла испытаний, запланированного до 2026 года.
В связи с этим, в США и Европе уже началась ревакцинация наиболее уязвимых групп населения, а Израиль объявил о введении бустерной дозы, обязательной для сохранения «зеленого паспорта». В РФПИ отметили, что с учетом снижающейся эффективности вакцины Pfizer, стоит рассмотреть «Спутник Лайт» в качестве бустерного укола.
Ранее, в августе, фонд уже обращался к компании Pfizer с предложением использовать «Спутник Лайт» в качестве третьего укола для повышения эффективности первой вакцинации. Глава РФПИ Кирилл Дмитриев подчеркнул, что «Спутник Лайт» может служить бустером для любых зарубежных вакцин. В настоящее время фонд также реализует проект по совместному использованию вакцин с компанией AstraZeneca.
Исследования по комбинированному применению различных вакцин проводятся в разных странах. Например, в некоторых регионах людям с риском тромбоза, получившим первую дозу вакцины AstraZeneca, рекомендуют сделать вторую дозу препаратом Pfizer. Испытания «Спутника» в комбинации с другими вакцинами проводились в Азербайджане, ОАЭ и Аргентине, и результаты оказались положительными — безопасно и эффективно.
Кроме того, российская компания Biocad сообщила о новых разработках в области лечения COVID-19. Препарат левилимаб, изначально созданный для лечения ревматоидного артрита, продемонстрировал эффективность в лечении коронавирусной инфекции и предотвращении цитокинового шторма. Результаты клинических исследований были опубликованы в научно-медицинском журнале Inflammation Research.
По данным Biocad, применение левилимаба в сочетании со стандартной терапией у пациентов с коронавирусной пневмонией приводило к значительному улучшению состояния. Директор департамента клинической разработки компании Юлия Линькова отметила, что около 20% случаев COVID-19 могут прогрессировать в тяжелую форму, что требует эффективной терапии для предотвращения цитокинового шторма.
Также Biocad анонсировала разработку оригинальной вакцины от COVID-19, которая предполагает однократное введение. По словам руководителя отдела разработки продукта Александра Прокофьева, результаты предварительных исследований показывают высокую эффективность вакцинного кандидата. Первая фаза клинических испытаний включает 160 добровольцев, и компания намерена следовать всем общепринятым протоколам до завершения цикла испытаний, запланированного до 2026 года.