Первый заместитель министра Василий Осьмаков представил эту инициативу на форуме «Биотехмед». В рамках стратегии предусмотрены меры поддержки и стимулирования со стороны государства, направленные на развитие фармацевтической промышленности.

Согласно предложению, ограничения на регистрацию дженериков и биоаналогов будут вводиться только в случае наличия на рынке нескольких российских препаратов с одинаковым международным непатентованным наименованием (МНН). Это нововведение должно помочь избежать размытия рынка и сохранить его рентабельность, подчеркнул Осьмаков, добавив, что подобные меры уже применяются в международной практике.

Концепция стратегии включает восемь блоков, среди которых находится и предложение об ограничении регистрации дженериков. Этот блок также охватывает правила «второй лишний», долгосрочное прогнозирование потребностей здравоохранения в препаратах и технологии их производства, а также усовершенствование ценообразования. Осьмаков отметил, что данный блок может вызвать наибольшее количество споров.

Стратегия «Фарма 2030» определяет три ключевых направления: локализация, инновационность и доступ к рынкам. По словам Осьмакова, основная цель заключается в том, чтобы выйти из «ловушки дженериковой модели развития», которая создает риски для конкурентоспособности отрасли в будущем. Необходимы стимулы для перехода к инновационной модели, которая позволит развивать оригинальные препараты и обеспечивать их сбыт на внутреннем и внешнем рынках.