В ходе испытаний препарат не смог продемонстрировать эффективность по сравнению с плацебо, как по первичным, так и по вторичным показателям. На данный момент не существует одобренных методов лечения этой болезни.

Biohaven сообщает, что результаты полного исследования будут представлены в ближайшее время, и дополнительные данные из испытаний все еще ожидаются. Вице-президент по неврологии компании, доктор Ирфан Куреши, отметил, что, несмотря на разочарование от результатов, Biohaven продолжает свою работу в области исследований, направленных на улучшение лечения пациентов с невропатиями.

Множественная системная атрофия затрагивает непроизвольные функции организма, такие как артериальное давление и дыхание, и имеет некоторые сходства с болезнью Паркинсона, включая проблемы с равновесием и замедление движений. Заболевание часто приводит к летальному исходу.

Аналитики с Уолл-стрит отмечают, что ожидания от испытания verdiperstat были достаточно низкими. Основное внимание инвесторов по-прежнему сосредоточено на пероральном препарате Nurtec ODT, который Biohaven выпустила на рынок для лечения мигрени и который принес компании около 93 миллионов долларов во II квартале.

Согласно мнению аналитика Mizuho Вамила Дивана, результаты испытаний verdiperstat могут привести к полному прекращению его разработки для лечения MSA, что, по его мнению, является разумным шагом. В то же время продолжаются испытания препарата при боковом амиотрофическом склерозе (БАС), известном как болезнь Лу Герига, и Biohaven планирует завершить набор пациентов в IV квартале 2021 года.