Это означает, что препарат может быть полезен в случаях, когда уже произошел контакт с инфицированным человеком. Об этом 7 сентября рассказала начальник управления трансляционной медицины и инновационных технологий ФМБА, доктор медицинских наук Дарья Крючко.

Крючко отметила, что предварительные результаты исследований и механизм действия препарата позволяют предположить его эффективность в качестве ранней постконтактной профилактики. Однако для получения более точных данных необходимо провести дополнительные клинические испытания.

Ранее, 2 сентября, ФМБА сообщило о ходе испытаний «Мир-19». Заведующий лабораторией Института иммунологии Илья Кофиади заявил, что данный препарат можно считать первым в мире средством, способным специфически лечить COVID-19, и он находится на финальном этапе второй фазы клинических тестов.

23 августа руководитель ФМБА Вероника Скворцова анонсировала, что в сентябре будут направлены документы на регистрацию препарата в Минздрав России. Успешное прохождение доклинических испытаний было подтверждено 9 июля.

Препарат «Мир-19» состоит из двух компонентов: малых интерферирующих РНК и пептида-носителя. Активный компонент разрушает определенный участок генома вируса, отвечающий за его размножение. В ходе испытаний ученые зафиксировали, что препарат снижает концентрацию вируса у инфицированных животных в 10 тысяч раз.

Важно отметить, что «Мир-19» не влияет на геном человека, так как для его разработки были выбраны специфические участки вирусного генома, отсутствующие у человека. Это делает препарат безопасным для людей. Также подчеркивается, что он будет эффективен против всех известных штаммов коронавируса, включая британский и индийский.