Этот шаг стал возможен благодаря инвестиционному соглашению, заключенному с ИСКЧ.

Доклинические исследования вакцины были проведены на базе НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова и НИИ гриппа им. А.А. Смородинцева. В пресс-релизе ИСКЧ сообщается о завершении этих этапов и готовности перейти к клиническим испытаниям.

Согласно условиям инвестиционного соглашения, обе компании направят средства на разработку, а также на доклинические и клинические исследования новой линейки адъювантов и вакцин, включая тетра-валентную вакцину против гриппа и вакцину против вируса папилломы человека.

РБТ активно внедряет платформу по созданию противовирусных вакцин-кандидатов на основе рекомбинантных белков на наночастицах. В ходе доклинических исследований платформа продемонстрировала высокий профиль безопасности и необходимый уровень иммуногенности и эффективности.

Кроме того, РБТ в сотрудничестве с компанией «Бетувакс», также входящей в группу ИСКЧ, разработала вакцину против коронавируса «Бетувакс-Ков-2». Этический комитет Минздрава уже дал разрешение на клиническое исследование I-II фазы этой вакцины у взрослых добровольцев, однако окончательное решение о начале исследования должен принять Минздрав.

По словам Игоря Красильникова, сооснователя и генерального директора РБТ, новая вакцина представляет собой вирусоподобную частицу с сорбированными на ее поверхности антигенами четырех штаммов вируса гриппа. Она предназначена для эпидемиологического сезона 2021/2022 года.