Одним из ключевых изменений стало разрешение для маркетплейсов на осуществление онлайн-торговли лекарственными средствами. Это нововведение упрощает процесс допуска к дистанционной продаже медикаментов, отменяя требование о наличии не менее 10 офлайн-аптек. Теперь для получения лицензии достаточно одной аптеки.

Аптеки также получили возможность заключать договоры с владельцами агрегаторов, что позволит им размещать свои предложения и вести торговлю через интернет-платформы. Важно отметить, что дистанционную торговлю могут осуществлять только те аптечные организации, которые имеют лицензию на фармацевтическую деятельность и соответствующее разрешение от Росздравнадзора.

Однако не все участники рынка поддерживают эти изменения. Альянс фармассоциаций выразил недовольство текущей редакцией закона о дистанционной торговле, утверждая, что Министерство здравоохранения меняет правила в интересах маркетплейсов.

Кроме того, с 1 сентября вступило в силу постановление правительства № 853, которое позволяет участникам рынка подавать заявления на получение разрешений на ввоз лекарств в Россию через единый портал госуслуг. В новом порядке заявитель должен предоставить пакет электронных документов, подписанных простой или усиленной неквалифицированной электронной подписью.

Также 31 августа было опубликовано постановление № 1432, касающееся госзакупок медицинского оборудования. Согласно этому документу, на некоторые виды радиоэлектронной продукции распространяется правило «второй лишний». Это означает, что заказчики должны отклонять заявки на импортные товары, если существует хотя бы одна заявка на аналогичную российскую или евразийскую продукцию. В новый перечень вошло около 30 позиций, включая томографы, аппараты УЗИ и оборудование для искусственной вентиляции легких. Для закупок импортной продукции из этого списка заказчики должны будут получить разрешение в Минпромторге, обосновывая его необходимость.