В ходе нового исследования, результаты которого были опубликованы на сайте Pfizer, было установлено, что abrocitinib показал лучшие результаты как по первичным, так и по вторичным ключевым конечным точкам испытаний JADE DARE.

Исследование JADE DARE направлено на сравнение эффективности abrocitinib в дозировке 200 мг и dupilumab в дозировке 300 мг у взрослых пациентов, получающих фоновую местную терапию. Abrocitinib принимался перорально один раз в день, в то время как dupilumab вводился подкожно через неделю после индукционной дозы в 600 мг. Одной из основных целей исследования было продемонстрировать, наблюдается ли у пациентов уменьшение выраженности кожного зуда на второй неделе приема abrocitinib.

Результаты исследования показали, что abrocitinib статистически превосходит dupilumab по каждому оцениваемому показателю эффективности. Однако Pfizer также сообщила, что у большего процента пациентов, получавших abrocitinib, наблюдались побочные эффекты по сравнению с dupilumab. Кроме того, в ходе исследования было зафиксировано две смерти среди пациентов, получавших abrocitinib, но обе не были связаны с препаратом.

Abrocitinib является ингибитором JAK и представляет собой многообещающий класс средств, нацеленных на лечение различных аутоиммунных заболеваний. В настоящее время препарат находится на рассмотрении Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США. Ожидается, что решение по его одобрению будет принято к третьему кварталу этого года.