FDA одобрило моноклональные антитела Regeneron для профилактики COVID-19: новые возможности для защиты уязвимых групп


image

02.08.2021 5517

Это решение открывает новые возможности для защиты людей, находящихся в группах высокого риска, таких как жители домов престарелых и заключенные в тюрьмах, которые могут сталкиваться с повышенной вероятностью контакта с инфицированными.

Согласно информации, предоставленной Reuters, FDA расширило разрешение на экстренное использование антител против COVID-19 от Regeneron Pharmaceuticals. Теперь терапия может быть применена не только для лечения заболевших, но и для профилактики у определенных категорий населения. Это нововведение направлено на то, чтобы обеспечить защиту людей, которые могли бы подвергаться риску заражения.

Представители Regeneron отметили, что новое разрешение позволит применять терапию к тем, кто уже контактировал с инфицированными, а также к тем, кто находится в условиях повышенного риска. Это особенно актуально для учреждений, таких как дома престарелых и тюрьмы, где вероятность распространения вируса значительно выше. Компания подчеркивает, что данное решение поможет удовлетворить потребности людей с ослабленным иммунитетом, включая тех, кто принимает иммунодепрессанты и может не получить адекватного ответа на вакцинацию против COVID-19.

Стоит отметить, что препарат REGN-COV2 уже получил одобрение FDA для лечения пациентов с легкой и средней формой COVID-19 в ноябре 2020 года. Важно, чтобы пациенты, получающие данное лечение, имели массу тела не менее 40 кг и были старше 12 лет. Это расширение показаний к использованию препарата подчеркивает стремление регулятора к улучшению мер по борьбе с пандемией и защите наиболее уязвимых групп населения.

   

Новости медицины