Этот прорыв основан на использовании технологии редактирования генов CRISPR, которая позволяет удалять аномальные молекулы РНК. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Communications.

Метод, разработанный сотрудниками Онкологического центра Питера МакКаллума в Мельбурне, изначально создавался для лечения рака у детей в 2019 году. Однако, как показали исследования, он также эффективен в подавлении репликации РНК-вируса SARS-CoV-2. Ученые уверены, что этот подход может стать основой для создания новых противовирусных препаратов.

Ключевым элементом нового метода является фермент CRISPR-Cas13b, который способен связываться с РНК-мишенями и разрушать их часть. Это приводит к прекращению репликации вируса внутри клеток. В ходе лабораторных испытаний ученые смогли успешно подавить репликацию различных штаммов коронавируса в инфицированных клетках.

По мнению авторов исследования, метод CRISPR-Cas13 обладает высокой гибкостью и адаптируемостью, что открывает возможности для разработки противовирусных средств против множества патогенных вирусов. В частности, ученые предполагают, что с помощью этого инструмента можно создать лекарства не только против коронавируса, но и против других опасных вирусов, таких как вирус гриппа, лихорадки Эбола и, возможно, ВИЧ.

Таким образом, новый метод редактирования генов может стать важным инструментом в борьбе с вирусными инфекциями, открывая новые горизонты для медицины и фармацевтики.