Это заявление было сделано в рамках завершения II фазы клинических исследований, о чем сообщила Федеральная медицинская биофизическая служба (ФМБА). Исследования показали, что противовирусное действие препарата наибольшее в так называемой вирусной фазе, когда вирус только начинает размножаться в организме.

Препарат «МИР-19» эффективен против всех известных линий коронавируса, включая британскую и индийскую. Ожидается, что окончание II фазы клинических исследований будет завершено к середине августа 2021 года. В случае подтверждения его эффективности у больных, разработчики планируют подать его на регистрацию.

«МИР-19» предназначен для ингаляционного или интраназального введения и состоит из двух компонентов: малых интерферирующих РНК и пептида-носителя. Как пояснила руководитель ФМБА Вероника Скворцова, препарат является этиотропным средством, действующим как антидот против вируса. Его механизм основан на интерференции РНК, что позволяет специфически разрушать участок генома вируса, отвечающий за его репликацию, при этом не затрагивая геном человека.

Исследования подтвердили выраженное противовирусное действие препарата, что стало основанием для предположения о его максимальной эффективности в первые дни после инфицирования. О завершении первой фазы исследований «МИР-19» стало известно 12 апреля, после того как они стартовали в конце декабря 2020 года. В ходе первой фазы препарат продемонстрировал безопасность и хорошую переносимость, а институт иммунологии ФМБА получил патент на это средство.

Разработка «МИР-19» была инициирована по поручению Вероники Скворцовой, которая отметила высокую эффективность препарата в исследованиях на клеточной культуре и животных. По ее словам, «МИР-19» способен снизить вирусную нагрузку на организм в 10 тысяч раз.