Эта инициатива направлена на поддержку отечественного фармацевтического производства и будет реализована начиная с 2027 года.

Согласно проекту постановления, который в настоящее время проходит общественное обсуждение до 14 октября, субсидии смогут получать российские организации, у которых регистрационное удостоверение на новый препарат было получено не ранее чем за год до подачи заявки в Минпромторг. Также изменения в регистрационное удостоверение для расширения показаний должны быть внесены не ранее чем за год до подачи заявки.

Субсидия может покрывать различные затраты, включая оплату труда сотрудников, занятых в проекте, страховые взносы, материальные затраты (за исключением капитальных вложений), приобретение лабораторного оборудования и оплату услуг сторонних российских организаций, привлеченных для реализации проекта. Максимальный размер субсидии на один проект составляет 250 миллионов рублей, при этом количество проектов от одной организации не ограничено.

Для получения субсидии организации должны предоставить в Минпромторг до 15 мая копии регистрационных удостоверений, документы, подтверждающие исключительные права на препарат, а также документы, подтверждающие понесенные затраты. Успешным результатом господдержки будет считаться начало производства оригинального препарата по полному циклу и достижение объема выручки от его продажи, который должен составлять не менее чем двукратный размер субсидии в течение трех лет с момента получения регистрационного удостоверения.

В пояснительной записке к проекту указано, что данный механизм грантовой поддержки создания препаратов является частью плана мероприятий по реализации стратегии «Фарма-2030». В настоящее время финансирование таких проектов осуществляется по правилам Постановления Правительства РФ № 2187 от 21.12.2020. Однако, как отмечают авторы документа, при оценке промежуточных итогов реализации механизма фиксируются высокие риски недостижения запланированных результатов в рамках поддержанных проектов бюджетных учреждений.