Этот препарат, производимый компанией «Фармамондо», используется для лечения цитомегаловирусного ретинита у пациентов с ВИЧ/СПИДом. На данный момент на рынке отсутствуют аналоги данного средства.

Кроме «Эмцидо», Минздрав исключил из Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС) регистрационные удостоверения восьми других лекарственных препаратов и трех фармацевтических субстанций. Отмена регистрации является стандартной процедурой, которая может быть связана с необходимостью перерегистрации препаратов в соответствии с правилами Евразийского экономического союза или актуализацией портфеля компании.

Среди отмененных препаратов также находится «Страттера» (МНН атомоксетин), предназначенный для лечения синдрома дефицита внимания с гиперактивностью. Держателем регистрационного удостоверения данного препарата была компания Swixx, однако на рынке доступны его аналоги как польского, так и отечественного производства.

Кроме того, компания Teva прекратила регистрацию двух онкологических препаратов — «Метотрексат-Тева» и «Оксалиплатин-Тева». Оба препарата имеют аналоги, зарегистрированные в ГРЛС.

Также из реестра были исключены регистрационные удостоверения трех фармацевтических субстанций от компании «Генериум», на которые аналогов в ГРЛС не существует. Отмена регистрации препаратов и субстанций осуществляется на основании заявлений уполномоченных юридических лиц, что подчеркивает важность соблюдения законодательства и актуализации информации в регистрационных досье.