Финансовая помощь будет предоставлена на субсидирование затрат, связанных с третьей фазой клинических испытаний. Первый отбор проектов для участия в данной программе запланирован на 2026 год.

Заместитель министра промышленности и торговли Екатерина Приезжева сообщила об этом на форуме «Технопром-2025». Она отметила, что поддержка будет направлена на оригинальные инновационные отечественные препараты, которые находятся на стадии клинических испытаний. В 2026 году начнется отбор проектов, а с 2027 года компании смогут получать субсидии на компенсацию расходов, понесенных на третью фазу испытаний.

Приезжева подчеркнула, что целью программы является получение регистрационного удостоверения для препаратов. Также рассматриваются варианты условного регистрационного удостоверения с обязательными условиями. Если условия программы будут выполнены, субсидия будет считаться погашенной, и компании смогут использовать ее для дальнейшей разработки оригинальных инновационных лекарств.

Каждый проект будет получать финансирование в размере от 200 до 250 миллионов рублей. Приезжева отметила, что механизм поддержки будет протестирован, и в дальнейшем суммы финансирования могут быть увеличены.

Она также подчеркнула важность не только разработки и производства препаратов, но и их быстрой интеграции в медицинскую практику. Ускоренная регистрация, включение в медицинские рекомендации и быстрое использование в врачебной практике являются важными аспектами, наряду с разработкой и промышленным выпуском.

Кроме того, Минпромторг планирует оценить эффективность существующих мер поддержки фармацевтической отрасли и, при необходимости, разработать предложения по их актуализации.