Новые разъяснения касаются порядка формирования начальной максимальной цены контракта и направлены на предотвращение некорректного расчета цен, что может привести к срывам закупок.

В совместном письме, опубликованном ведомствами, уточняется, что при формировании начальной максимальной цены контракта не следует учитывать несколько категорий препаратов. Ранее в рекомендациях упоминались два случая: не учитывать цены на лекарства, отсутствующие в гражданском обороте, и не брать в расчет препараты, срок годности которых истек. В новой редакции добавлен третий случай, касающийся воспроизведенных препаратов.

Теперь госзаказчикам необходимо проверять наличие вступивших в законную силу решений о незаконном введении дженериков в гражданский оборот, если на оригинальный препарат существует действующий патент. Такие решения могут быть вынесены как ФАС, так и арбитражными судами. Это нововведение направлено на борьбу с недобросовестной конкуренцией между фармацевтическими компаниями.

Важно отметить, что данное письмо не является нормативным актом, а представляет собой рекомендации, призванные упорядочить процесс закупок и повысить прозрачность в этой сфере. Обновленные рекомендации должны помочь госзаказчикам более точно определять цены контрактов и избегать возможных правовых и финансовых рисков.