Целью данного проекта является достижение к 2030 году 80% доли производимых в стране стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС) по полному циклу, включая синтез фармацевтической субстанции.

В презентации на сайте правительства также указано, что к 2030 году доля отечественных радиофармацевтических лекарственных средств должна составить 95%. Эти целевые показатели были озвучены на расширенном заседании Комитета по охране здоровья в Госдуме, где выступила заместитель председателя правительства Татьяна Голикова.

В рамках нацпроекта предусмотрено проведение клинических испытаний восьми оригинальных российских лекарств, включая препараты для лечения онкологических и сердечно-сосудистых заболеваний, а также 12 оригинальных медицинских изделий. Голикова отметила, что проект включает пять федеральных проектов, три из которых направлены на внедрение новых оригинальных технологий, лекарств и медицинских изделий.

Одним из ключевых аспектов нацпроекта является поддержка российских производителей в контексте импортозамещения. В «дорожной карте» предусмотрено 186 международных непатентованных наименований (МНН), среди которых есть как защищенные патентом, так и те, срок защиты которых истек. Также акцентируется внимание на создании современных клинических баз для исследования новых препаратов и медицинских изделий.

К 2030 году планируется, что доля всех исследований, завершившихся успешной разработкой и внедрением новых лекарств, медицинских изделий и других инновационных медицинских технологий, составит 50%. Важным шагом в этом направлении стало представление Минпромторгом и Минздравом проекта новых критериев формирования перечня стратегически значимых лекарств, где основным критерием станет статус ЖНВЛП и наличие регистрационного удостоверения в России. В перечень могут попасть вакцины, наркотические препараты, антибактериальные средства, препараты из плазмы крови и лекарства для детей.