Эти решения были опубликованы в Государственном реестре лекарственных препаратов (ГРЛС) 14 декабря. Отмена регистрации касалась препаратов, держателями удостоверений на которые являются известные компании, такие как Sandoz, SIFI S.P.A., Richter Themis Medicare и другие.

Решения о снятии с регистрации были приняты на основании заявлений владельцев регистрационных удостоверений. В частности, итальянская компания SIFI S.P.A. отозвала регистрацию четырех офтальмологических препаратов, два из которых не имеют зарегистрированных аналогов в ГРЛС. Среди них глазные капли «Пренацид», используемые при острых и хронических воспалительных процессах, а также «Лакрисифи», назначаемые при недостаточном слезоотделении и раздражении глаз.

Компания Sanofi-Synthelabo также отозвала регистрацию ингибитора секреции гонадотропных гормонов «Данол», который применяется для лечения эндометриоза и фиброзно-кистозной мастопатии. В свою очередь, Clinigen Healthcare Ltd. отозвала регистрационное удостоверение на «Кардиоксан», использующийся для снижения кардиотоксического действия антрациклинов при лечении рака молочной железы. Этот препарат в США признан орфанным для профилактики кардиомиопатии у детей и взрослых, получающих антрациклины, однако зарегистрированных аналогов в России нет.

Кроме того, индийская компания Himalaya Drug Co. отозвала регистрационное удостоверение на препарат «Лив.52 К». Sandoz также сняла с регистрации пять препаратов, среди которых обезболивающее и антисептическое средство «Септалор», антипсихотик «Рисполюкс» и антигистаминное «Ломилан». Все эти препараты имеют зарегистрированные аналоги на российском рынке.