В соответствии с новыми изменениями, реестровая запись теперь будет включать информацию о форме выпуска препаратов, а также об их дозировке (если она имеется), фасовке и упаковке. Эти изменения были закреплены в Приказе Минсельхоза № 543 от 20 сентября 2024 года, который опубликован на официальном портале правовых актов.

Согласно новым правилам, дополнительно будет указываться, является ли ветеринарный препарат иммунобиологическим, радиофармацевтическим, гомеопатическим, биологическим или тканеинженерным. Эта информация будет обязательной для всех препаратов, впервые зарегистрированных на территории России. Также предусмотрено, что российские юридические лица должны будут указывать свой ИНН, в то время как иностранные компании обязаны предоставить данные о стране регистрации, название и регистрационный номер своего регистрирующего органа, а также код налогоплательщика в своей стране.

Изменения вступят в силу с 1 марта 2025 года, что дает участникам рынка время для адаптации к новым требованиям. Ранее, 17 июля 2024 года, Россельхознадзор утвердил форму выписки из государственного реестра ветеринарных препаратов. В соответствии с этим приказом, выписка должна содержать такие данные, как торговое наименование (ТН) и международное непатентованное наименование (МНН) препарата, его лекарственную форму и дозировку, наименования держателя или владельца регистрационного удостоверения, а также наименование и адрес производителя.

Данные изменения направлены на улучшение прозрачности и учет ветеринарных препаратов в России, что, в свою очередь, должно способствовать повышению безопасности и эффективности их использования в ветеринарной практике.