В письме, направленном в адрес Минпромторга, ассоциация утверждает, что это улучшит доступ к инновационным методам лечения и повысит доверие граждан к национальной системе здравоохранения.

Члены АФПЕАЭС отмечают, что в настоящее время существует задержка между одобрением лекарственных препаратов Комиссией Минздрава России и их фактическим включением в клинические рекомендации. По их мнению, такая задержка препятствует своевременному доступу пациентов к современным и эффективным методам лечения.

Председатель правления АФПЕАЭС Алексей Кедрин подчеркнул, что синхронизация внесения одобренных препаратов в клинические рекомендации позволит значительно ускорить процесс внедрения инновационных методов лечения в систему здравоохранения. Он также отметил, что прозрачность и оперативность в обновлении рекомендаций способствуют повышению уровня доверия россиян к национальной системе здравоохранения и отечественным лекарственным препаратам.

АФПЕАЭС уверена, что подобные меры станут гарантией соответствия применяемых в клинической практике препаратов современным стандартам и научным исследованиям. Это, в свою очередь, будет способствовать повышению эффективности и доступности медицинской помощи, а также улучшению качества жизни российских пациентов.

На III конгрессе «Национальное здравоохранение» управляющий директор Johnson Johnson Innovative Medicine Россия и СНГ Екатерина Погодина также отметила, что инновационные препараты долго погружаются в клинические рекомендации, что может занимать до трех лет. Она подчеркнула, что пока такие препараты дойдут до пациента, на рынке уже могут появиться новые решения.