Препарат, вводимый два раза в год, может стать первым «сверхдлительным» биологическим средством для лечения тяжелой формы астмы.

По данным III фазы клинических испытаний, проведенных компанией, depemokimab способен снизить частоту обострений бронхиальной астмы на 54% в течение 52 недель. Это моноклональное антитело блокирует связывание человеческого интерлейкина-5 с его рецептором, что помогает уменьшить количество и активность эозинофилов, ответственных за воспаление в дыхательных путях.

Инъекционное лекарственное средство, вводимое два раза в год, имеет шестимесячный интервал между дозами. Результаты исследований SWIFT-1 и SWIFT-2, опубликованные в журнале NEJM, показали эффективность препарата у пациентов с тяжелой формой астмы, сопровождающейся воспалением 2-го типа и повышенным уровнем эозинофилов в крови.

Помимо снижения частоты обострений, требующих госпитализации или обращения в отделение неотложной помощи, на 72%, depemokimab не показал значительного улучшения качества жизни пациентов или других вторичных параметров, рассматриваемых в исследованиях.

Согласно заявлению компании, доля нежелательных явлений была сходной у групп, получавших препарат и плацебо. Не было зарегистрировано серьезных побочных эффектов, связанных с приемом depemokimab.

GSK планирует в ближайшие годы вывести на рынок 12 потенциальных препаратов-бестселлеров, включая depemokimab. По оценкам компании, продажи лекарства от астмы могут приносить годовую выручку в размере 3 млрд фунтов стерлингов.

Положительный прогноз обусловлен длительным эффектом препарата по сравнению с другими методами лечения. Подача заявки на одобрение depemokimab в регулирующие органы планируется в ближайшее время, а также ожидаются результаты исследования препарата при хроническом полипозном риносинусите.