Эти исследования будут направлены на изучение безопасности, эффективности и влияния вакцины на симптомы сезонной аллергии на пыльцу березы.

Клиническое исследование рекомбинантной вакцины, разработанной государственным научным центром, стартует в России в сентябре-октябре текущего года. Планируется завершить испытания препарата в 2026 году, как сообщили в научном центре.

По данным ТАСС, начало проведения клинического исследования аллерговакцины для профилактики аллергии на пыльцу березы запланировано на сентябрь-октябрь 2024 года. Завершение I и II фаз клинического исследования запланировано на июль-август 2025 года, а полное завершение исследования - в 2026 году.

В ходе испытаний специалисты будут изучать безопасность, эффективность и воздействие вакцины на симптомы аллергии на пыльцу березы. Вакцина была разработана совместно с Венским медуниверситетом и потребует лишь три-пять инъекций, в отличие от классических препаратов, требующих до 30 инъекций.

Аллерговакцина создана на основе уникальной рекомбинантной молекулярной конструкции, которая была разработана после фундаментальных исследований. В ходе этих исследований был картирован мажорный аллерген пыльцы березы, и установлены участки, отвечающие за развитие иммунного ответа на пыльцу березы, которые были включены в состав вакцины.