Это связано с непредсказуемой геополитической ситуацией и необходимостью обеспечения населения доступом к необходимым медикаментам.

Согласно опубликованному проекту постановления Минздрава, возможность ускоренной государственной регистрации лекарств будет доступна для препаратов, не имеющих производства в России. Это позволит упростить и ускорить процесс введения таких препаратов в медицинскую практику.

Основной целью предложенных изменений является обеспечение доступности необходимых лекарств для населения вне зависимости от текущей ситуации с обеспеченностью препаратами на рынке. Для этого предлагается установить срок регистрации не превышающий 100 рабочих дней с момента подачи всех необходимых документов.

Кроме того, в рамках проекта предлагается внести информацию о локализации производства препаратов в Российской Федерации. Это позволит контролировать и обеспечивать качество производимых лекарственных средств на территории страны.

Предложенные изменения направлены на улучшение доступности и качества лекарственных препаратов для населения России. Они также способствуют развитию отечественной фармацевтической отрасли и обеспечению безопасности и эффективности лекарственных средств, производимых на территории страны.