На сегодняшний день это единственный инъекционный селективный ингибитор ЦОГ-2, доступный на российском рынке.

Препарат «Парекоксиб» был зарегистрирован после того, как в 2020 году из реестра был исключен аналогичный препарат с международным непатентованным названием (МНН) парекоксиб «Династат» от компании Pfizer. В настоящее время информация о регистрации нового препарата размещена в Государственном реестре лекарственных средств.

«Парекоксиб» предназначен для краткосрочного обезболивания послеоперационной боли. В организме он гидролизуется до вальдекоксиба, который избирательно воздействует на источник боли, минимально влияя на физиологические процессы в тканях. Это позволяет снизить частоту развития язв и эрозий желудочно-кишечного тракта по сравнению с неселективными НПВП.

Препарат выпускается в виде лиофилизата для приготовления раствора, который можно вводить внутривенно или внутримышечно. Производитель «Парекоксиба» – АО «Биохимик». Этот НПВП обладает обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным действием.

Однако, согласно инструкции по медицинскому применению, у «Парекоксиба» есть ряд серьезных побочных реакций, включая признаки инфаркта миокарда и тромбоэмболии. Препарат противопоказан для применения у детей до 18 лет, а также у кормящих и беременных женщин.

Важно отметить, что «Династат» был зарегистрирован в России в 2009 году, но в 2020 году был отозван из-за отсутствия поставок на рынок. С тех пор он не имел действующих аналогов в Госреестре лекарственных средств. Компания «Промомед Рус» дважды пыталась зарегистрировать «Парекоксиб» в Минздраве, подав документы в 2019 и 2020 годах.