Согласно новым нормам, теперь ветеринарные лекарства могут изготавливаться не только по рецепту или запросу ветеринарной организации, но и по требованию организаций, занимающихся разведением, выращиванием и содержанием животных. Это изменение направлено на упрощение доступа к необходимым медикаментам для владельцев животных и фермеров.

Согласно информации, размещенной на портале правовой информации, приказ № 353 от 10 апреля 2023 года вступит в силу поэтапно. Часть новых положений начнет действовать с 1 сентября 2023 года, в то время как другие меры будут реализованы с 1 марта 2025 года. Этот документ заменяет прежний приказ № 423 от 29 июня 2021 года, что свидетельствует о значительных изменениях в регулировании данного сектора.

Одним из ключевых аспектов новых правил является требование к метрологической проверке оборудования и средств измерения, используемых в ветеринарных аптеках. Это условие должно обеспечить высокие стандарты качества и точности при производстве медикаментов. Кроме того, ветеринарные аптеки теперь обязаны проводить физико-химический контроль, проверку стерильности для промежуточных и готовых препаратов, а также микробиологический контроль для нестерильных средств.

При изготовлении ветеринарных препаратов будут использоваться не только фармацевтические субстанции, но и зарегистрированные лекарственные средства. Однако в процессе производства запрещено применять сильнодействующие вещества и радионуклиды, что направлено на повышение безопасности и эффективности ветеринарного лечения.

Новые правила, безусловно, окажут влияние на рынок ветеринарных препаратов и улучшат доступность лекарств для организаций, занимающихся животноводством. Ожидается, что эти изменения приведут к более качественному обслуживанию и лечению животных в России.