Это решение позволяет производителю продавать лекарство по рыночным ценам, что станет особенно актуальным после того, как правительство США прекратит закупку препарата. Paxlovid был первоначально разрешен для экстренного использования в конце 2021 года, когда возникла острая необходимость в эффективных средствах против COVID-19.

Теперь FDA одобрило Paxlovid для лечения взрослых пациентов с высоким риском прогрессирования заболевания до тяжелой формы. Препарат также рекомендуется для людей старше 50 лет и тех, кто страдает определенными заболеваниями, повышающими риск госпитализации или летального исхода от COVID-19. Это расширяет круг лиц, которые могут получить доступ к этому важному средству.

По данным Департамента здравоохранения и социальных служб США, в стране доступно около 4 миллионов доз Paxlovid, которые можно получить в аптеках и у поставщиков медицинских услуг на бесплатной основе. Кроме того, правительство располагает запасом в 9,6 миллиона доз, что должно обеспечить доступность препарата в ближайшее время.

С окончанием запасов правительство планирует перевести распространение Paxlovid на коммерческую основу. Это означает, что Pfizer начнет продавать препарат напрямую поставщикам медицинских услуг по цене, которая пока не раскрыта. В прошлом году компания заработала на Paxlovid около 18,9 миллиарда долларов, а в 2023 году прогнозирует снижение продаж до 8 миллиардов долларов.

Таким образом, полное одобрение Paxlovid открывает новые возможности для его распространения и доступности, однако переход к коммерческому рынку может повлиять на его стоимость и доступность для пациентов.