Результаты их исследования были опубликованы в авторитетном научном журнале PNAS. Эта проблема становится все более актуальной, так как заболевания, спровоцированные C. difficile, могут варьироваться от легких до смертельных, и ежегодно фиксируется около 13 тысяч смертей, связанных с этой инфекцией.

Заражение C. difficile чаще всего происходит во время госпитализации, когда пациенты получают лечение по другим причинам. В качестве стандартного лечения используется антибиотик ванкомицин, однако его эффективность снижается из-за появления лекарственной устойчивости у патогена. Более того, C. difficile выделяет споры, на которые ванкомицин не оказывает воздействия, что приводит к повторным заражениям и снижению эффективности препарата у уже инфицированных пациентов.

В ходе своего исследования ученые проанализировали данные из медицинских баз антибактериальных веществ, чтобы найти более эффективные варианты лечения для пациентов с C. difficile. В частности, они сосредоточились на молекулах, связывающихся со специфическим белком, что позволило им выявить два потенциальных соединения — оксадиазол-1 и оксадиазол-2.

Эксперименты, проведенные in vitro, показали, что оба соединения способны уничтожать патоген при введении в той же дозировке, что и ванкомицин. Однако при пероральном приеме оксадиазол-1 всасывался слишком быстро, что делало его неэффективным для борьбы с бактериями в кишечнике. В то же время оксадиазол-2 всасывался медленно и продемонстрировал лучшие результаты в испытаниях на мышах, предотвращая смерть на 30 процентов лучше, чем ванкомицин.

Анализ состояния подопытных после трехнедельного лечения подтвердил эффективность нового препарата: ни у одного животного не было зафиксировано повторного заражения, и споры C. difficile не обнаруживались. Это открытие может стать значительным шагом вперед в борьбе с инфекциями, вызванными C. difficile, и улучшить качество лечения пациентов в больницах.