Согласно опубликованным данным, лекарство продемонстрировало способность замедлять снижение когнитивных способностей у пациентов на ранней стадии заболевания на 35%. Это значительное достижение в области терапии Альцгеймера, которая продолжает оставаться одной из самых сложных задач в нейрологии.

Однако стоит отметить, что эффективность лечения была ниже для группы пациентов с высоким уровнем тау-белка. В этой подгруппе из 552 человек препарат показал менее выраженные результаты. В целом, если учитывать данные от всех участников исследования, donanemab замедляет прогрессирование болезни на 29% по широко используемой шкале CDR-SB. Эти результаты были охарактеризованы как "самые значительные на данный момент" в рамках клинических испытаний III фазы, по словам представителей Ассоциации Альцгеймера.

В ходе исследования также были зафиксированы побочные эффекты. Сообщается о трех случаях смерти среди участников, принимавших donanemab. Два из этих случаев были связаны с серьезными побочными эффектами, такими как отек головного мозга и микрокровоизлияния. Эти данные подчеркивают необходимость тщательного мониторинга безопасности новых терапий в клинической практике.

Препарат donanemab нацелен на удаление амилоидных бляшек в головном мозге, что является одним из ключевых механизмов, связанных с развитием болезни Альцгеймера. Он относится к тому же классу лекарств, что и Aduhelm от Biogen, который не смог заручиться поддержкой специалистов, а также к lecanemab, который в ходе своих испытаний смог замедлить снижение когнитивных функций на 27%. В начале этого года lecanemab получил ускоренное одобрение от FDA и теперь продается под торговой маркой Leqembi компаниями Eisai и Biogen.

Таким образом, результаты испытаний donanemab открывают новые перспективы в лечении болезни Альцгеймера, однако остаются вопросы о безопасности и эффективности для определенных групп пациентов. Продолжение исследований в этой области будет критически важным для понимания возможностей и ограничений новых терапий.