Согласно информации, опубликованной в издании Nature Communications, новый препарат продемонстрировал большую эффективность по сравнению со стандартной версией вакцины, что открывает новые горизонты для борьбы с этой опасной инфекцией.

Разработанная вакцина представляет собой лиофилизированный состав, устойчивый к изменениям температуры, что позволяет избежать необходимости в охлаждении. Это особенно важно в условиях, где хранение вакцин при низких температурах может быть сложным или экономически нецелесообразным. Препарат состоит из слитного белка ID93, который основан на четырех антигенах микобактерий туберкулеза, и включает адъювант, что усиливает иммунный ответ.

В ходе клинических испытаний новая вакцина была сравнена с традиционной версией, которая требует хранения компонентов в отдельных флаконах и их комбинации перед инъекцией. Результаты показали, что пациенты, получавшие термостабильную вакцину, имели более высокие уровни антител в крови, что свидетельствует о её эффективности.

В исследовании принимали участие 44 человека, которые были разделены на две группы. Авторы испытания отметили, что результаты демонстрируют возможность создания вакцин, содержащих адъювант, в лиофилизированной форме в одном флаконе без ущерба для клинической иммуногенности и безопасности.

Таким образом, успешное завершение I фазы испытаний устойчивой к температуре вакцины против туберкулеза открывает новые возможности для улучшения доступности и эффективности вакцинации в различных условиях, что может значительно повлиять на борьбу с этой серьезной инфекцией в будущем.