02.08.2022 4986
Н. Ельцина (УрФУ) разработали новый ряд химических соединений, способных подавлять тяжелое воспаление легких. Эти вещества, в отличие от существующих аналогов, не угнетают иммунитет, что открывает перспективы для создания новых лекарственных средств для лечения тяжелых форм гриппа и COVID-19. Результаты исследования опубликованы в журнале Pharmaceuticals.
Новый метод синтеза включает в себя азолоазиновые гетероциклы, которые способны подавлять активность интерлейкина-6 — молекулы, играющей важную роль в иммунном ответе. Однако избыток интерлейкина может привести к неконтролируемому воспалению и разрушению тканей, что угрожает жизни пациентов. Новые соединения помогут контролировать эту опасную реакцию.
Константин Саватеев, научный сотрудник лаборатории органического синтеза УрФУ, отметил, что их исследования имеют фундаментальный характер, но на основе полученных знаний можно создавать прикладные продукты. Ряд лекарственных средств уже вышел на фармацевтический рынок благодаря этим исследованиям.
Терапевтический эффект новых соединений был подтвержден наблюдениями за подопытными животными и гистологическими исследованиями их легких. Мышам вводили новые соединения вместе со специальным токсином, вызывающим воспалительные процессы, аналогичные тем, что наблюдаются при тяжелом поражении легких.
Полученные результаты открывают путь к созданию новых безопасных лекарств для борьбы с вирусными заболеваниями, в первую очередь с тяжелыми формами гриппа и COVID-19. В настоящее время в медицине используется дексаметазон, который угнетает иммунитет, что может быть нежелательным побочным эффектом. Новые соединения демонстрируют противовоспалительный эффект на уровне дексаметазона, но не подавляют иммунитет.
В дальнейшем исследователи УрФУ планируют проанализировать результаты своих исследований, чтобы выявить фрагменты молекул, отвечающие за противовоспалительный эффект. Эти данные позволят синтезировать новые гетероциклы с более сильными свойствами. После этого специалисты намерены перейти к созданию лекарственного средства и подать заявку на предклинические испытания в Минздрав России.
Новый метод синтеза включает в себя азолоазиновые гетероциклы, которые способны подавлять активность интерлейкина-6 — молекулы, играющей важную роль в иммунном ответе. Однако избыток интерлейкина может привести к неконтролируемому воспалению и разрушению тканей, что угрожает жизни пациентов. Новые соединения помогут контролировать эту опасную реакцию.
Константин Саватеев, научный сотрудник лаборатории органического синтеза УрФУ, отметил, что их исследования имеют фундаментальный характер, но на основе полученных знаний можно создавать прикладные продукты. Ряд лекарственных средств уже вышел на фармацевтический рынок благодаря этим исследованиям.
Терапевтический эффект новых соединений был подтвержден наблюдениями за подопытными животными и гистологическими исследованиями их легких. Мышам вводили новые соединения вместе со специальным токсином, вызывающим воспалительные процессы, аналогичные тем, что наблюдаются при тяжелом поражении легких.
Полученные результаты открывают путь к созданию новых безопасных лекарств для борьбы с вирусными заболеваниями, в первую очередь с тяжелыми формами гриппа и COVID-19. В настоящее время в медицине используется дексаметазон, который угнетает иммунитет, что может быть нежелательным побочным эффектом. Новые соединения демонстрируют противовоспалительный эффект на уровне дексаметазона, но не подавляют иммунитет.
В дальнейшем исследователи УрФУ планируют проанализировать результаты своих исследований, чтобы выявить фрагменты молекул, отвечающие за противовоспалительный эффект. Эти данные позволят синтезировать новые гетероциклы с более сильными свойствами. После этого специалисты намерены перейти к созданию лекарственного средства и подать заявку на предклинические испытания в Минздрав России.
Источник : Ссылка