Об этом она заявила на расширенном заседании комитета Совета Федерации по социальной политике, передает РИА «Новости».

Скворцова отметила, что ФМБА уже запросила у Министерства здравоохранения и Министерства промышленности и торговли список препаратов, которые необходимо заменить в первую очередь. В основном речь идет о лекарствах для лечения редких заболеваний, которые в России отсутствуют и завозятся только импортом. По ее словам, ФМБА получила перечень молекул, которые должны быть заменены, и учреждения агентства выразили уверенность в том, что смогут справиться с этой задачей «легко».

По информации Скворцовой, аналоги шести препаратов могут быть готовы уже через 6 месяцев, а еще по двум — в течение 8 месяцев. В числе задач стоит также разработка аналога препарата для лечения спинальной мышечной атрофии «Золгенсма». Она подчеркнула, что стоимость нового препарата будет значительно ниже — «не только в разы, а в десятки раз дешевле».

Препарат «Золгенсма», который используется для лечения спинальной мышечной атрофии, производится компанией Novartis. В середине мая Центр лекарственного обеспечения завершил процедуру его закупки, и лекарство будет поставляться через госконтракт компанией «Скопинский фармацевтический завод». Учитывая, что стоимость «Золгенсма» превышает 100 миллионов рублей, в прошлом году фонд «Круг добра» потратил около 2 миллиардов рублей на закупку этого препарата для 20 детей.

Таким образом, инициатива ФМБА может существенно снизить финансовую нагрузку на родителей детей с редкими заболеваниями и улучшить доступ к необходимым лекарствам.