В ходе своего исследования они выяснили, что несколько препаратов, одобренных Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), способны существенно снижать размножение дельта-варианта вируса в клетках человека. Эти препараты включают лекарства, применяемые для лечения диабета 2-го типа, гепатита С и ВИЧ.
Данные результаты были опубликованы в статье в журнале Communications Biology. Исследователи сосредоточились на ингибиторах протеаз — вирусных ферментов, которые играют ключевую роль в репликации вирусов. Протеазы SARS-CoV-2, известные как Mpro и PLpro, были определены как перспективные мишени для разработки противовирусных средств. Это открытие может открыть новые горизонты в лечении COVID-19 и других вирусных инфекций.
Примечательно, что Paxlovid, препарат, разработанный компанией Pfizer для лечения COVID-19, также нацелен на протеазу Mpro. Оба фермента, Mpro и PLpro, отличаются высокой стабильностью и редко подвергаются мутациям. Это означает, что вероятность быстрого развития лекарственной устойчивости к таким терапиям у коронавируса остается низкой.
Данное исследование подчеркивает важность дальнейших исследований и разработки новых противовирусных средств, которые могут эффективно бороться с коронавирусом и его вариантами. Открытие ученых Пенсильванского университета может стать важным шагом в направлении улучшения методов лечения COVID-19 и повышения эффективности существующих препаратов.
Поделиться публикацией
Ученые Пенсильванского университета обнаружили ингибиторы репликации SARS-CoV-2 https://www.pharmacist.ru/index.php?id=74501