Этот препарат стал четвертым одобренным в США средством для борьбы с данной болезнью, наряду с такими известными конкурентами, как «Эйлеа» и «Луцентис».

Одной из ключевых особенностей Vabysmo является его биспецифическая антитела, которые позволяют препарату связываться с двумя белками одновременно. Это отличает его от других существующих препаратов на рынке. Roche рассчитывает завоевать свою долю рынка благодаря менее частому режиму дозирования — Vabysmo может вводиться до одного раза в четыре месяца, что значительно реже, чем «Эйлеа», который требует инъекций каждые восемь недель. Клинические испытания показали, что пациенты, получавшие Vabysmo, демонстрировали сопоставимое увеличение остроты зрения.

Кроме того, Vabysmo получил разрешение FDA на лечение диабетического макулярного отека, состояния, для терапии которого также одобрены «Эйлеа» и «Луцентис». Исследования Roche подтвердили, что эффект Vabysmo при диабетическом поражении глаз аналогичен результатам, получаемым с помощью «Эйлеа», что подчеркивает его эффективность.

Vabysmo представляет собой новый класс биологических препаратов, нацеленных на два белка: VEGF, с которым работают и другие препараты, и Ang-2. Это сочетание механизмов действия может обеспечить более эффективное лечение для пациентов с глазными заболеваниями.

Компания Roche установила цену на годовой курс Vabysmo в размере 6,57 тыс. долларов США, что, по словам представителя компании, является более низким показателем по сравнению с другими одобренными FDA инъекционными глазными лекарствами для лечения аналогичных состояний. Таким образом, Roche надеется предложить более доступное и удобное решение для пациентов, страдающих от этих серьезных глазных заболеваний.