Об этом сообщил представитель агентства на пресс-конференции, подчеркнув, что работа по оценке данных, предоставленных разработчиками, продолжается. Он отметил, что для завершения экспертизы необходимо объединить всю имеющуюся информацию и получить ответы на ряд вопросов.
На сегодняшний день российская вакцина «Спутник V» получила одобрение в 71 стране, что охватывает население в четыре миллиарда человек. По количеству одобрений от государственных регуляторов «Спутник V» занимает второе место в мире, что подчеркивает его значимость на глобальной арене.
Согласно последним данным Министерства здравоохранения России, эффективность вакцины «Спутник V» против среднетяжелых, тяжелых и очень тяжелых случаев COVID-19 превышает 88%. Это делает вакцину одним из важных инструментов в борьбе с пандемией.
В настоящее время в странах Европейского Союза одобрены пять вакцин против COVID-19: Pfizer/BioNtech, Moderna, AstraZeneca, Johnson & Johnson и Nuvaxovid от компании Novavax. В дополнение к этим препаратам, «Спутник V» и Sinovac находятся на стадии экспертизы, что свидетельствует о продолжающемся интересе к расширению доступных средств для борьбы с коронавирусом.
Поделиться публикацией
Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА продолжает процесс экспертизы вакцин "Спутник V" и Sinovac. Об этом заявил на пресс-конференции представитель агентства. https://www.pharmacist.ru/index.php?id=72338