По результатам первой фазы клинических исследований, препарат оказался эффективным: он смог остановить развитие болезни у 70% пациентов. Об этом сообщила пресс-служба Фонда «Сколково» в интервью с «Российской газетой».

Следует отметить, что все участники исследования имели запущенные стадии заболевания с множественными метастазами, которые распространились на различные органы, включая печень и кости. Прежде чем начать лечение «Алофанибом», пациенты прошли курс химиотерапии, стандартной таргетной терапии и иммунотерапии, но эти методы не принесли положительных результатов — опухоль продолжала расти, и состояние больных ухудшалось. В такой критической ситуации они начали получать препарат внутривенно.

«Результатом лечения стало сокращение опухолевой массы даже при начальной дозе (50 мг/м2), с длительностью контроля над болезнью в 18,5 месяцев», — говорится в пресс-релизе. Это первый оригинальный таргетный препарат в российской онкологии, который вышел на клинические испытания для пациентов с солидными опухолями. Разработка лекарства принадлежит компании «Русфармтех», которая является резидентом «Сколково» и работает в группе ВЭБ.РФ.

Разработчики подчеркивают, что «Алофаниб» не просто блокирует мутирующие рецепторы раковых клеток, но и скручивает их, что позволяет препарату действовать на опухоль, несмотря на наличие мутаций. Директор Бюро по изучению рака и член Международной группы ASCO Илья Тимофеев отметил, что результаты клинического исследования позволяют продолжить изучение препарата, поскольку он хорошо переносится пациентами.

Рак желудка по заболеваемости и смертности занимает одно из первых мест среди злокачественных новообразований в России, что подчеркивает важность разработки новых методов лечения данного заболевания.