Премьер-министр Михаил Мишустин поручил профильным министерствам, включая Минздрав, Минэкономики, Минпромторг и Росздравнадзор, проработать нормативную базу для этого процесса. Важным шагом станет создание рабочей группы в Совете Федерации, которая займется вопросами производства, регистрации и финансирования CAR-T-терапии.

Заместитель главы Комитета Совета Федерации по социальной политике Юрий Архаров сообщил, что новая рабочая группа будет сосредоточена на внедрении инновационных лекарственных препаратов в практическое здравоохранение. На данный момент CAR-T-терапия не зарегистрирована в России, и пациенты могут получать такие препараты только в рамках клинических исследований или через благотворительные фонды.

По словам заведующей отделением трансплантации костного мозга РДКБ Елены Скоробогатовой, существующая потребность в CAR-T-терапии значительно превышает доступные возможности. В центре Рогачева ежегодно получают помощь около двух десятков пациентов с острой лимфобластной лейкемией, что подчеркивает необходимость в расширении доступа к современным методам лечения.

Генеральный директор ФГБУ «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Минздрава России Виталий Омельяновский также отметил, что для внедрения таких инновационных технологий, как CAR-T, необходимо уделить особое внимание разработке критериев, по которым медицинские организации будут отнесены к числу тех, кто способен обеспечить прорывную терапию для пациентов. Это позволит улучшить доступность и качество медицинской помощи в стране.