Препарат, известный под названием tiragolumab, продемонстрировал высокую эффективность, особенно у пациентов с высоким уровнем экспрессии белка PD-L1.

В ходе исследования II фазы CITYSCAPE было проведено сравнение комбинации tiragolumab и "Тецентрика" с использованием только "Тецентрика" в качестве терапии первой линии для пациентов с PD-L1-положительным метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ). Результаты показали, что комбинированная терапия снизила риск выживаемости без прогрессирования заболевания (PFS) на 38% и улучшила общую частоту ответа (ORR) на 38,8% по сравнению с 20,6% в группе, получавшей только "Тецентрик".

Наибольшая эффективность комбинации наблюдалась у пациентов с высоким уровнем экспрессии PD-L1. У этой группы риск PFS снизился на впечатляющие 71%, а частота ответа составила 69%, тогда как в группе, получавшей только "Тецентрик", этот показатель составил всего 24%.

Важно отметить, что tiragolumab стал первой анти-TIGIT-терапией, получившей статус прорывной терапии от американского FDA в комбинации с "Тецентриком" для лечения пациентов первой линии с НМРЛ. Ожидается, что результаты III фазы исследования терапии SKYSCRAPER-01 будут опубликованы в конце 2022 года.

TIGIT — это протеин и иммунный рецептор, присутствующий на некоторых Т-клетках и натуральных киллерах (NK). Воздействие на эти протеины может помочь деактивировать способность опухоли уклоняться от иммунной системы. В этом контексте стоит отметить, что в июне этого года британская компания GSK заключила соглашение с iTeos Therapeutics на разработку моноклональных антител против рака на сумму 2 миллиарда долларов, где антитела EOS-448 также действуют на TIGIT.