22.11.2021 4571
Мероприятие собрало ведущих экспертов в области изучения коронавирусной инфекции, среди которых академик РАН, профессор Дмитрий Пушкарь и д-р мед. наук Елена Малинникова.
С докладом о медикаментозной профилактике COVID-19 выступил Дмитрий Пушкарь, который руководил клиническими исследованиями фавипиравира и был награжден орденом Пирогова за вклад в борьбу с пандемией. В своем выступлении он акцентировал внимание на необходимости изучения новых препаратов, основанных на достоверных клинических данных. Пушкарь отметил, что результаты исследований подтверждают целесообразность внедрения фавипиравира в практику как этиотропной терапии.
Компания «Промомед» разработала инъекционную форму фавипиравира, которая на сегодняшний день является единственным препаратом на основе этого активного вещества для лечения COVID-19. Сергей Авдеев, главный внештатный специалист пульмонолог Минздрава РФ, проанализировал исследования о влиянии фавипиравира на течение SARS-CoV-2 и отметил высокую эффективность пероральной формы препарата. По его мнению, инъекционная форма значительно расширяет терапевтические возможности врачей.
Андрей Малявин, профессор и член-корреспондент РАН, подчеркнул высокую фармакоэкономическую целесообразность раннего применения фавипиравира. Он указал на возможность сокращения сроков пребывания пациентов в стационаре и снижения экономического бремени, которое может составить до 800 тыс. рублей на одного больного. По его словам, раннее назначение фавипиравира может сэкономить бюджету до 12 миллиардов рублей в месяц.
Елена Малинникова также подтвердила снижение нагрузки на систему здравоохранения благодаря использованию фавипиравира. Она отметила, что препарат может ускорять выздоровление как в стационаре, так и в амбулаторных условиях, и предложила разработать единую тактику лечения пациентов с постковидными синдромами.
Клинические исследования фавипиравира начались в июне 2020 года и проводились в пяти медицинских учреждениях России под руководством членов Российской Академии наук. Препарат был включен в рекомендации Минздрава РФ и зарегистрирован 12 ноября 2021 года как первый отечественный инъекционный противовирусный препарат. Компания «Промомед» сообщила, что лекарственное средство будет доступно в стационарах всех регионов России до конца года.
С докладом о медикаментозной профилактике COVID-19 выступил Дмитрий Пушкарь, который руководил клиническими исследованиями фавипиравира и был награжден орденом Пирогова за вклад в борьбу с пандемией. В своем выступлении он акцентировал внимание на необходимости изучения новых препаратов, основанных на достоверных клинических данных. Пушкарь отметил, что результаты исследований подтверждают целесообразность внедрения фавипиравира в практику как этиотропной терапии.
Компания «Промомед» разработала инъекционную форму фавипиравира, которая на сегодняшний день является единственным препаратом на основе этого активного вещества для лечения COVID-19. Сергей Авдеев, главный внештатный специалист пульмонолог Минздрава РФ, проанализировал исследования о влиянии фавипиравира на течение SARS-CoV-2 и отметил высокую эффективность пероральной формы препарата. По его мнению, инъекционная форма значительно расширяет терапевтические возможности врачей.
Андрей Малявин, профессор и член-корреспондент РАН, подчеркнул высокую фармакоэкономическую целесообразность раннего применения фавипиравира. Он указал на возможность сокращения сроков пребывания пациентов в стационаре и снижения экономического бремени, которое может составить до 800 тыс. рублей на одного больного. По его словам, раннее назначение фавипиравира может сэкономить бюджету до 12 миллиардов рублей в месяц.
Елена Малинникова также подтвердила снижение нагрузки на систему здравоохранения благодаря использованию фавипиравира. Она отметила, что препарат может ускорять выздоровление как в стационаре, так и в амбулаторных условиях, и предложила разработать единую тактику лечения пациентов с постковидными синдромами.
Клинические исследования фавипиравира начались в июне 2020 года и проводились в пяти медицинских учреждениях России под руководством членов Российской Академии наук. Препарат был включен в рекомендации Минздрава РФ и зарегистрирован 12 ноября 2021 года как первый отечественный инъекционный противовирусный препарат. Компания «Промомед» сообщила, что лекарственное средство будет доступно в стационарах всех регионов России до конца года.