В рамках новых инициатив предлагается установить строгие требования к регистрации БАД, если производитель заявляет о их терапевтическом эффекте. Это означает, что такие добавки должны будут проходить ту же процедуру регистрации, что и лекарственные средства.

Для остальных биодобавок ФАС предлагает ввести специальную маркировку, чтобы избежать путаницы среди потребителей. Таким образом, покупатели смогут легко отличать добавки, которые не прошли необходимые экспертизы и не доказали свою терапевтическую ценность, от тех, которые имеют подтвержденные медицинские свойства.

Необходимость усиления контроля за оборотом БАД была обсуждена на «круглом столе» по противодействию «серому» рынку биологически активных и пищевых добавок, организованном Общероссийским народным фронтом (ОНФ). Основным аргументом для ужесточения регулирования стали многочисленные жалобы пациентов на ухудшение состояния здоровья после применения различных добавок.

ОНФ принял решение подготовить пакет предложений для более строгого регулирования рынка БАД и заручился поддержкой ФАС и Всероссийского союза пациентов (ВСП). Заместитель главы ФАС Тимофей Нижегородцев также поддержал инициативу по ужесточению контроля за оборотом БАД. Он отметил, что проблемы с использованием добавок в России начинаются с нечеткой терминологии, поскольку в международной практике чаще используется термин «пищевые добавки».

Нижегородцев убежден, что термин «биологическая активность», подразумеваемый в названии БАД, на самом деле подразумевает наличие терапевтической ценности, хотя многие из этих продуктов не проходят необходимые исследования. Это подчеркивает важность создания более строгих стандартов и контроля за качеством биологически активных добавок на российском рынке.