В ходе III фазы клинических испытаний средство продемонстрировало способность увеличивать время «включения» у пациентов, когда симптомы болезни отступают. Это особенно важно для людей с запущенной формой заболевания.

В рамках 12-недельного исследования AbbVie сравнила эффективность ABBV-951 с традиционным пероральным лечением, которое включает «Леводопу» и «Бенсеразид». По данным компании, у пациентов, получавших ежедневные дозы ABBV-951, было зафиксировано статистически значимое увеличение времени «включения», что указывает на улучшение состояния. Кроме того, исследование показало значительное сокращение времени «выключения», когда симптомы болезни возвращаются.

Периоды «включения» и «выключения» являются важными для пациентов с болезнью Паркинсона. «Включенное» время характеризуется положительной реакцией на препараты, тогда как «выключенное» время связано с рецидивом симптомов. С прогрессированием болезни пациенты сталкиваются с увеличением частоты периодов «выключения».

По итогам исследования, увеличение времени «включения» составило 2,72 часа для ABBV-951, в то время как для перорального лечения «Леводопой» и «Бенсеразидом» этот показатель составил 0,97 часа. Время «выключения» сократилось в среднем на 0,75 часа для ABBV-951 по сравнению с 0,96 часа для традиционного лечения.

С положительными результатами III фазы испытаний AbbVie рассматривает возможность подачи заявок на регистрацию ABBV-951 на глобальном уровне. Вице-председатель и президент компании Майкл Северино отметил, что результаты исследования подчеркивают потенциал данного препарата в лечении пациентов с запущенной болезнью Паркинсона.

Главный автор исследования, доцент Медицинского колледжа Элсона С. Флойда Университета штата Вашингтон Джейсон Олдред, охарактеризовал данные III фазы как многообещающие, подчеркнув, что они демонстрируют положительные результаты по ключевым показателям эффективности лечения на поздних стадиях заболевания. Исследование охватило около 130 взрослых участников с болезнью Паркинсона на поздней стадии.