Исследователи из Института исследований рака (ICR), Фонда Royal Marsden NHS Foundation и Института онкологических исследований (IOR) сделали важное открытие, которое может изменить подход к лечению этого заболевания. Они выяснили, что воздействие на "захваченные" лейкоциты может замедлить прогрессирование раковой опухоли.

В ходе раннего клинического исследования ученые обнаружили, что предотвращение попадания "захваченных" лейкоцитов в опухоли может обратить вспять устойчивость к лекарствам и замедлить рост опухоли. Исследование, частично финансируемое Prostate Cancer UK, Cancer Research UK, ICR и AstraZeneca, проверяло комбинацию экспериментального препарата AZD5069 и широко используемого гормонального препарата enzalutamide.

AZD5069 работает, блокируя рецептор CXCR2, который расположен в миелоидных клетках и передает сигналы от этих клеток к опухолям. Миелоидные лейкоциты могут поглощаться опухолями, что способствует их росту и прогрессированию, а также повышает устойчивость рака к лечению. Результаты исследования показали, что 24% пациентов хорошо отреагировали на лечение, причем их опухоли уменьшились более чем на 30%.

Кроме того, у пациентов, получавших лечение, наблюдалось резкое снижение уровня простатического специфического антигена, который является маркером рака простаты. Уровень миелоидных клеток в крови также снизился, а биопсия показала меньшее количество этих клеток в опухолях. Команда исследователей обнаружила, что миелоидные клетки в опухолях начинают стареть и переходят в спящее состояние, становясь "гормональными фабриками", которые поддерживают рост и выживание опухоли.

Доктор Мэтью Хоббс, директор по исследованиям рака простаты в Великобритании, выразил надежду на то, что фармацевтические компании будут работать с исследователями над разработкой новых лекарств на основе полученных данных. Профессор Йоханн Де Боно, руководитель исследования, отметил, что это открытие впервые демонстрирует возможность уменьшения опухоли за счет воздействия на миелоидные клетки.

Профессор Кристиан Хелин, главный исполнительный директор ICR, ожидает, что этот инновационный подход откроет путь к новым эффективным методам лечения рака простаты и, возможно, других видов рака. AZD5069, используемый в исследовании, является мощным антагонистом хемокиновых рецепторов CXCR2 и обладает высокой селективностью, что делает его перспективным средством в борьбе с раком.