Разрешение на проведение испытаний было выдано Центру имени Гамалеи, который разработал данный препарат. Эта информация была опубликована в реестре.

Основной целью проводимых исследований является оценка безопасности и переносимости вакцины «Гам-КОВИД-Вака», известной также как «Спутник V», в форме назального спрея. В испытаниях будут участвовать взрослые добровольцы, что позволит получить более полное представление о реакции организма на новый формат вакцины.

Исследования будут проводиться в Санкт-Петербурге в Научно-исследовательском центре Эко-безопасность. Разрешение на проведение испытаний действует до 31 декабря 2023 года, что дает возможность исследователям тщательно изучить все аспекты нового препарата.

Ранее, 30 августа, гендиректор центра «Вектор» Роспотребнадзора Ринат Максютов сообщал, что назальные вакцины могут стать доступными для россиян уже осенью 2022 года. Это заявление подчеркивает активные усилия российских ученых в разработке новых форматов вакцин против COVID-19.

21 августа директор Центра имени Гамалеи Александр Гинцбург также говорил о готовности ученых к переходу к клиническим испытаниям назальной вакцины. Он отметил, что назальная вакцина станет вторым компонентом российского препарата «Спутник V» и может быть распыляемой в нос с помощью специального шприца с насадкой.

Тем не менее, 11 июля врач-инфекционист Светлана Ищенко предостерегала, что вакцины в виде капель в нос могут отличаться от инъекционных более длительным формированием иммунного ответа организма. Это подчеркивает необходимость дальнейших исследований и наблюдений за реакцией организма на новый формат вакцины.