09.09.2021 3791
Согласно новым требованиям, производителям достаточно включить свою продукцию в национальный или евразийский реестр радиоэлектроники либо предоставить сертификат о происхождении товара из стран ЕАЭС по форме СТ-1. Упрощенные правила госзакупок будут действовать до конца 2022 года.
Министерство предложило скорректировать порядок определения страны происхождения радиоэлектронного медицинского оборудования для его допуска к государственным закупкам. Проект поправок в Постановление Правительства №878 от 10 июля 2019 года был опубликован на портале regulation.gov.ru. Основной целью изменений является повышение доступности сектора государственных закупок для отечественных и евразийских производителей медицинской техники.
До 31 декабря 2022 года производители медтехники из стран ЕАЭС смогут выбрать способ подтверждения происхождения товара для участия в торгах по правилу «второй лишний». Один из вариантов включает указание в заявке номера из национального реестра электронной продукции или аналогичного реестра ЕАЭС с указанием суммарного количества баллов оценки степени локализации, утвержденных Постановлением Правительства РФ от 17.07.2015 г. №719 или решением Совета ЕЭК от 23.11.2020 г. №105.
Упрощенный порядок также допускает к участию в торгах заявки, содержащие информацию о стране происхождения медицинской техники на территории государства — члена Евразийского экономического союза. Для этого необходимо предоставить сертификат о происхождении товара по форме СТ-1. Преференции смогут получить производители «тяжелой» техники, ЭКГ и еще 40 видов медицинского оборудования, на которое с 1 сентября распространяется действие Постановления №878.
Дополнительно в перечень оборудования были включены аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии, а также другие группы электротерапевтических приборов. В рамках правила «второй лишний» заказчики обязаны отклонять заявки с предложением импортной радиоэлектроники при наличии даже одной заявки с предложением аналогичной российской или евразийской продукции. С 1 сентября под действие правила попало более 30 видов медицинского оборудования.
Министерство предложило скорректировать порядок определения страны происхождения радиоэлектронного медицинского оборудования для его допуска к государственным закупкам. Проект поправок в Постановление Правительства №878 от 10 июля 2019 года был опубликован на портале regulation.gov.ru. Основной целью изменений является повышение доступности сектора государственных закупок для отечественных и евразийских производителей медицинской техники.
До 31 декабря 2022 года производители медтехники из стран ЕАЭС смогут выбрать способ подтверждения происхождения товара для участия в торгах по правилу «второй лишний». Один из вариантов включает указание в заявке номера из национального реестра электронной продукции или аналогичного реестра ЕАЭС с указанием суммарного количества баллов оценки степени локализации, утвержденных Постановлением Правительства РФ от 17.07.2015 г. №719 или решением Совета ЕЭК от 23.11.2020 г. №105.
Упрощенный порядок также допускает к участию в торгах заявки, содержащие информацию о стране происхождения медицинской техники на территории государства — члена Евразийского экономического союза. Для этого необходимо предоставить сертификат о происхождении товара по форме СТ-1. Преференции смогут получить производители «тяжелой» техники, ЭКГ и еще 40 видов медицинского оборудования, на которое с 1 сентября распространяется действие Постановления №878.
Дополнительно в перечень оборудования были включены аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии, а также другие группы электротерапевтических приборов. В рамках правила «второй лишний» заказчики обязаны отклонять заявки с предложением импортной радиоэлектроники при наличии даже одной заявки с предложением аналогичной российской или евразийской продукции. С 1 сентября под действие правила попало более 30 видов медицинского оборудования.